職位描述
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職位描述:
職責描述:?
1、負責執行和完善質量體系,保證體系文件的有效運行;
2、負責實驗室現場管理,定期組織自檢;
3、審核研發相關文件及偏差、變更等的審核;
4、提供質量相關的培訓;
5、負責qa團隊建立;
6、參與研發項目技術轉移和驗證過程,負責過程問題處理協調;
7、負責物料供應商審計;
8、負責cmo公司的審計和評估及監管;
8、負責審核cmo公司驗證文件和偏差、變更等;
9、負責cmo公司的產品放行。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、生物工程、制藥相關專業;
2、5年以上質量管理(qa或qc)工作經驗;
3、熟悉國內gmp/fda/eu等法規要求和研發流程;
4、具備較強的團隊合作精神和工作責任心,主動性較好;
5、具備較強的溝通協調能力,具備本崗位所需的抗壓力。
職責描述:?
1、負責執行和完善質量體系,保證體系文件的有效運行;
2、負責實驗室現場管理,定期組織自檢;
3、審核研發相關文件及偏差、變更等的審核;
4、提供質量相關的培訓;
5、負責qa團隊建立;
6、參與研發項目技術轉移和驗證過程,負責過程問題處理協調;
7、負責物料供應商審計;
8、負責cmo公司的審計和評估及監管;
8、負責審核cmo公司驗證文件和偏差、變更等;
9、負責cmo公司的產品放行。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、生物工程、制藥相關專業;
2、5年以上質量管理(qa或qc)工作經驗;
3、熟悉國內gmp/fda/eu等法規要求和研發流程;
4、具備較強的團隊合作精神和工作責任心,主動性較好;
5、具備較強的溝通協調能力,具備本崗位所需的抗壓力。
工作地點
地址:南京棲霞區南京-棲霞區


職位發布者
HR
南京諾瑞特醫藥科技有限公司

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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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緯地路9號