職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述:
職責描述:
1.執行集團質量部下發的的各項規章制度及工作要求
2.按時上報周報,質量月報以及委托生產報表
3.配合質量管理部進行的現場檢查工作并及時完成整改
4.負責中心的質量管理,建設及維護積極及有擔當的質量團隊,符合gmp制度要求
5.確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準
6.管理所屬中心的gmp質量文件:質量文件的完整性、規范性,可明確具體文件內容
7.計量器具校驗:確保所屬中心計量器具校驗工作按要求完成
任職要求:
1.藥學或相關專業本科學歷;
2.具有5年以上藥品質量管理經驗;
3.具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經驗;
4.熟悉國家有關藥品管理的法律法規。
職責描述:
1.執行集團質量部下發的的各項規章制度及工作要求
2.按時上報周報,質量月報以及委托生產報表
3.配合質量管理部進行的現場檢查工作并及時完成整改
4.負責中心的質量管理,建設及維護積極及有擔當的質量團隊,符合gmp制度要求
5.確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準
6.管理所屬中心的gmp質量文件:質量文件的完整性、規范性,可明確具體文件內容
7.計量器具校驗:確保所屬中心計量器具校驗工作按要求完成
任職要求:
1.藥學或相關專業本科學歷;
2.具有5年以上藥品質量管理經驗;
3.具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經驗;
4.熟悉國家有關藥品管理的法律法規。
工作地點
地址:南京江寧區西安


職位發布者
HR
南京江原安迪科正電子研究發展有限公司

-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
公司性質未知
-
龍眠大道568