應屆畢業生
學歷不限
2026-03-11 00:58:25
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：1、負責生產廠房、設施、設備建設、布局、生產工藝及公用工程系統等相關驗證方案的起草和審查，確保工程質量及生產工藝過程符合GMP要求；2、負責驗證用儀器的使用及保養，確保驗證工作有效實施；3、參與驗證過程中的偏差調查與分析，發現問題及時與相關部門溝通；4、參與計算機化系統驗證執行、確保計算機化系統合規管理；5、上級安排的其他工作。任職要求：1、制藥或生物相關專業，本科及以上學歷，兩年及以上質量崗位相關工作經驗；2、了解GMP、GLP、藥品管理法等相關法律法規及ICH、FDA等相關國際法規；3、了解生物制品生產制造工藝；4、具有臨床申報或臨床樣品生產質量管理經驗者優先考慮；5、工作細致、踏實、有責任心，具備良好的溝通和表達能力。
職能類別：藥品生產/質量管理
關鍵字：驗證gmp驗證工程師制藥qa
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：武漢江夏區武漢-江夏區
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職位發布者
HR
武漢樞密腦科學技術有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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東湖高新技術開發區光谷七路128號
