應屆畢業生
學歷不限
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職位描述
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崗位職責：1.負責醫學中心對外對內資料的審核；2.協助建立臨床質量保證流程、規范并監督執行；3.撰寫質量部年度工作計劃；4.根據臨床研究項目（包括注冊類臨床試驗與人用經驗）進展情況，組織制定整體稽查計劃；負責審核項目稽查報告，評估稽查結論的準確性；5.參與制定或審閱項目特定質量控制計劃及風險管理計劃；6.臨床研究相關SOP撰寫與制定；7.根據臨床研究管理計劃中質量控制要求，開展項目必要中心及文件的質量控制工作，確保公司臨床試驗項目質量符合SOP、方案、GCP、和法規要求；8.分析臨床研究進行中質量控制發現匯總，必要時指導項目主管的相關工作；9.負責組織對部門人員進行專業培訓、指導與考核；10.臨床試驗法律法規的解讀、培訓；11.協助上級完成下屬的績效管理和費用預算工作。任職要求：1. 學歷要求：本科及以上2. 專業要求：醫學或藥學3. 工作經驗：從事行業要求（2年及以上）4. 工作年限要求：3年及以上5. 資質證書：GCP證書
職能類別：醫藥技術研發管理人員
關鍵字：制劑新藥制藥
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：蘇州吳中區蘇州-蘇州工業園區
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
周玉玲HR
蘇州玉森新藥開發有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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蘇州工業園區星湖街218號生物納米園c30樓
