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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床試驗(yàn)整體策劃，與臨床專(zhuān)家和統(tǒng)
計(jì)專(zhuān)家共同進(jìn)行臨床方案設(shè)計(jì)、臨床觀察表、臨床報(bào)
告等試驗(yàn)相關(guān)技術(shù)文件的制定。
2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)審查、整理工作，并將相關(guān)資料
按統(tǒng)計(jì)要求統(tǒng)計(jì)，并整理臨床報(bào)告后交于臨床機(jī)構(gòu)審
批蓋章，取得審批后的臨床報(bào)告。
3.依據(jù)公司產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃，組織開(kāi)展注冊(cè)工作，完成
產(chǎn)品首次注冊(cè)、重新注冊(cè)、變更注冊(cè)上報(bào)資料及補(bǔ)充
申報(bào)資料的準(zhǔn)備、法規(guī)審查、報(bào)批等相關(guān)工作。
4.跟蹤注冊(cè)過(guò)程中的各個(gè)相關(guān)環(huán)節(jié)，維護(hù)與各級(jí)藥品
監(jiān)督管理部門(mén)的良好關(guān)系。
任職要求：
1、教育背景:大學(xué)本科或碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、化學(xué)、生物、材料、機(jī)械、電子等專(zhuān)業(yè)，優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬學(xué)歷，1-3年經(jīng)驗(yàn)。
2、知識(shí)技能:熟悉醫(yī)療器械知識(shí)，了解臨床試驗(yàn)的全過(guò)程，有一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)。精通醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程，能獨(dú)立組織審核醫(yī)療器械相關(guān)注冊(cè)材料完成注冊(cè)工作。熟悉關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)方面的政策法規(guī)。
3.出色的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，善于與各種不同類(lèi)型的客戶(hù)/研究者進(jìn)行溝通，并能建立良好的關(guān)系；
4.具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力、適應(yīng)能力和管理能力能力要求:團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、分析能力、協(xié)調(diào)能力、溝通能力以及良好的人際交往能力、執(zhí)行能力。