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崗位職責：
1. 負責獨立完成化學藥品的質量研究及標準建立；
2. 負責獨立編寫和審核注冊申報資料以及原始記錄；
3. 負責規劃、合理安排實驗進程，研究和建立分析方法并指導研究員進行質量標準的研發和指定工作；指導分析研究員按質按期完成項目任務；
4. 負責帶領組員開展藥物研發的質量研究工作，幫助組員解決項目中的問題帶領組員相互合作，按時完成各項目的質量標準的研究。
5. 具有發現問題的能力，能夠科學地分析和判斷實驗中出現的現象和問題，及時與領導溝通，提出合理化建議，合理解決問題；
6. 負責分析部門實驗室日常管理。
任職資格：
1. 藥學、藥物分析、儀器分析及相關專業，本科及以上學歷；
2. 具有5年以上相關工作經驗；
3. 能夠獨立完成化學藥品的質量研究及標準建立；
4. 熟悉各種現代分析儀器及藥物分析方法，具有較強的藥物分析實驗技能與理論基礎，具備分析解決試驗中遇到的異常技術問題；
3. 熟練掌握藥品研發的國內外相關技術指導原則及國內藥品注冊的相關法規；
5. 具備優秀的執行能力、創新能力、學習能力及良好的組織協調能力、計劃能力；
6. 熟悉各類分析方法驗證工作，能夠獨立設計試驗方案等；
8．嚴謹、敬業、穩健、能夠承受較大的工作壓力；