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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1. 負責醫療器械產品的CE技術文檔及海外注冊資料的編寫、申報、發補資料的整改、更新和維護；
2. 收集并整理各個國家的注冊要求，熟悉各國的注冊法律法規；
3. 根據銷售對接的國外客戶的要求準備產品的注冊文件，及時掌握注冊申請程序，跟蹤注冊進程，保證各個環節的順利進行；
4. 翻譯、編輯相關注冊文件；
5. 完成上級領導交辦的其他事務。
任職要求：
1. 醫學、藥學或生物相關專業；
2. 英語四級及以上，可以自主查閱海外文獻；
3. 有較強的自主學習能力及抗壓力；
4. 有ISO13485或CE認證經驗者優先。
1. 負責醫療器械產品的CE技術文檔及海外注冊資料的編寫、申報、發補資料的整改、更新和維護；
2. 收集并整理各個國家的注冊要求，熟悉各國的注冊法律法規；
3. 根據銷售對接的國外客戶的要求準備產品的注冊文件，及時掌握注冊申請程序，跟蹤注冊進程，保證各個環節的順利進行；
4. 翻譯、編輯相關注冊文件；
5. 完成上級領導交辦的其他事務。
任職要求：
1. 醫學、藥學或生物相關專業；
2. 英語四級及以上，可以自主查閱海外文獻；
3. 有較強的自主學習能力及抗壓力；
4. 有ISO13485或CE認證經驗者優先。
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州余杭區杭州市余杭區紅豐路650號
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
楊會/H..HR
浙江創想醫學科技有限公司
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醫療設備·器械
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21-50人
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公司性質未知
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余杭經濟技術開發區新顏路22號301b浙江省生物醫藥孵化器
