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1、新項(xiàng)目立項(xiàng)和啟動(dòng)：

1.1 協(xié)助撰寫(xiě)新項(xiàng)目立項(xiàng)審批報(bào)告：內(nèi)容包括項(xiàng)目研發(fā)周期、預(yù)算等。

1.2 組織召開(kāi)新項(xiàng)目立項(xiàng)會(huì)/啟動(dòng)會(huì)：形成報(bào)告/會(huì)議紀(jì)要，并更新“藥物研究中心項(xiàng)目登記臺(tái)賬”。



2、在研項(xiàng)目管理：

2.1 組織確定在研項(xiàng)目的里程碑時(shí)間節(jié)點(diǎn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及交付物。

2.2 組織對(duì)項(xiàng)目階段性里程碑進(jìn)行評(píng)審和自查。

2.3 定期組織雙周會(huì)，并負(fù)責(zé)會(huì)議紀(jì)要及紀(jì)要事項(xiàng)跟進(jìn)。

2.4 按需組織雙周會(huì)外的技術(shù)/溝通會(huì)議，并負(fù)責(zé)會(huì)議紀(jì)要及紀(jì)要事項(xiàng)跟進(jìn)。

2.5 負(fù)責(zé)追蹤項(xiàng)目的執(zhí)行進(jìn)度。

2.6 負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位的溝通交流，對(duì)委外研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行進(jìn)度跟蹤。

2.7 協(xié)助進(jìn)行注冊(cè)資料的審核等相關(guān)工作。



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