職位描述
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崗位職責:
1、支持生物制藥GMP生產(chǎn)制劑部門工作;
2、協(xié)助新工廠的建立和試運行,工藝設備的安裝和調(diào)機;
3、協(xié)助起草符合GMP的文件,例如技術報告、SOPs、生產(chǎn)記錄等規(guī)范性的文件,確保相關的生產(chǎn)工作符合GMP法規(guī)的要求;
4、協(xié)助制劑生產(chǎn)工藝規(guī)程的制定與修改,及工藝驗證與評估;
招聘要求:
1、本科及以上學歷,2024屆應屆生;
2、化學、生物、藥學、藥劑學、制藥工程等相關專業(yè);
1、支持生物制藥GMP生產(chǎn)制劑部門工作;
2、協(xié)助新工廠的建立和試運行,工藝設備的安裝和調(diào)機;
3、協(xié)助起草符合GMP的文件,例如技術報告、SOPs、生產(chǎn)記錄等規(guī)范性的文件,確保相關的生產(chǎn)工作符合GMP法規(guī)的要求;
4、協(xié)助制劑生產(chǎn)工藝規(guī)程的制定與修改,及工藝驗證與評估;
招聘要求:
1、本科及以上學歷,2024屆應屆生;
2、化學、生物、藥學、藥劑學、制藥工程等相關專業(yè);
工作地點
地址:廣州黃埔區(qū)九龍鎮(zhèn)康耀南路廣東恒瑞

職位發(fā)布者
HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)黃河路38號