職位描述
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1、熟悉檢驗實驗分析,熟悉GMP、最新版中國藥典要求,理解并遵守實驗室安全規則,保持專業與規范的實驗室狀態。
2、負責制訂QC所有SOP文件;根據SOP負責原輔料、穩定性樣品、中間體、成品及潔凈區環境檢驗(測)方法的建立和驗證,準確記錄測試結果,精通相關的檢驗技術,復核其他檢驗員的分析記錄,審核檢驗報告。
3、負責實驗室偏差調查,負責微生物相關驗證方案、變更控制、質量標準。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業,獸醫類專業尤佳;
2、有從事藥品檢驗相關工作經驗,有相關實習經歷亦可。
3、了解化驗室儀器操作、理化檢測、鑒別、含量、微生物等其中之一的操作工作。
4、熟悉藥品體系法規。
2、負責制訂QC所有SOP文件;根據SOP負責原輔料、穩定性樣品、中間體、成品及潔凈區環境檢驗(測)方法的建立和驗證,準確記錄測試結果,精通相關的檢驗技術,復核其他檢驗員的分析記錄,審核檢驗報告。
3、負責實驗室偏差調查,負責微生物相關驗證方案、變更控制、質量標準。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業,獸醫類專業尤佳;
2、有從事藥品檢驗相關工作經驗,有相關實習經歷亦可。
3、了解化驗室儀器操作、理化檢測、鑒別、含量、微生物等其中之一的操作工作。
4、熟悉藥品體系法規。
工作地點
地址:云浮云城區云安區都楊鎮佛山(云浮)產業轉移工業園60號地
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
廣東雷允上藥業有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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都楊鎮佛山(云浮)產業轉移工業園60號

應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
