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1、要求是藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或藥品相關(guān)專業(yè)，或者有醫(yī)藥流通行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn) 2、負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括對(duì)藥品外觀的性狀檢查和對(duì)藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查； 3、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并有記錄。 4、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。 5、驗(yàn)收特殊藥品、外用藥品、進(jìn)口藥品等要按照特殊要求依規(guī)驗(yàn)收。 6、驗(yàn)收藥品應(yīng)做好記錄，保留好記錄。 7、按規(guī)定將藥品歸置到待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)等專用場(chǎng)所