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崗位職責(zé)：
（1）能基本獨(dú)立完成農(nóng)藥、化學(xué)品或者醫(yī)療器械全模塊業(yè)務(wù)領(lǐng)域內(nèi)的基礎(chǔ)操作、支持服務(wù)工作；并能夠獨(dú)自承擔(dān)市場開發(fā)管理單一業(yè)務(wù)模塊業(yè)務(wù)流程中的工作（例如：農(nóng)藥、化學(xué)品或者醫(yī)療器械）；并能指導(dǎo)他人開展工作；
（2）獨(dú)立應(yīng)對客戶對于專業(yè)技術(shù)方面的咨詢；
（3）能夠協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室各個(gè)專業(yè)板塊，快速提出解決方案；
（4）無原則性工作失誤、客戶投訴。
任職要求：
（1）專業(yè)知識(shí)：熟練掌握國家農(nóng)藥登記法規(guī)和政策；或者熟練掌握國家化學(xué)品登記法規(guī)和政策；或者熟練掌握國家醫(yī)療器械備案、注冊法規(guī)和政策；具備預(yù)防醫(yī)學(xué)、農(nóng)藥學(xué)、農(nóng)學(xué)、植保科學(xué)、有機(jī)化學(xué)、普通動(dòng)物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)背景。熟練掌握農(nóng)藥登記實(shí)驗(yàn)室的基本要求，或者了解化學(xué)品測試合格實(shí)驗(yàn)室基本要求，或者了解國內(nèi)GLP實(shí)驗(yàn)室的基本要求；熟練掌握OECD-GLP質(zhì)量管理體系的要求；熟練掌握理化性質(zhì)試驗(yàn)要求，或者環(huán)境毒理試驗(yàn)要求，或者生物降解與蓄積試驗(yàn)要求，或者健康毒理學(xué)試驗(yàn)要求；
（2）專業(yè)技能：熟練運(yùn)用常規(guī)辦公軟件、撰寫合同、操作項(xiàng)目管理軟件；能按照已制定的市場部管理制度、流程執(zhí)行工作；具備基本的市場數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析能力；能夠獨(dú)立與客戶交流，開發(fā)市場；能夠依據(jù)自身實(shí)力引進(jìn)已有客戶，簽訂合同，實(shí)現(xiàn)收入；
（3）綜合素質(zhì)：善于溝通表達(dá)、可以經(jīng)常性出差、執(zhí)行力強(qiáng)，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和工作責(zé)任心；
（4）組織影響力：具有培養(yǎng)、輔導(dǎo)新員工的能力；能組織、管理團(tuán)隊(duì)成員按要求工作，善于發(fā)現(xiàn)管理中的問題，并能及時(shí)對相關(guān)管理體系進(jìn)行建立、維護(hù)；
（5）學(xué)歷要求：本科畢業(yè)及以上，商務(wù)英語、藥學(xué)、公共衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)，具備相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)至少5年。