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1、搜集、分析和整理醫學前沿信息及資源，制定產品臨床試驗策略；
2、 負責研究中心篩選、啟動、臨床監查及關閉項目等相關工作；
3、 監督和管理臨床研究項目，并對接與管理CRO公司，確保項目高質量快速推進；
4、 負責審核臨床總結報告等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂；
5、 負責協助質量部進行注冊申報資料的撰寫及審定；
6、 負責有關的臨床試驗不良事件（AE）及嚴重不良事件（SAE）報告的醫學評估及質量審核、監督。
任職要求：
1、 臨床醫學、基礎醫學、藥學等醫學類專業本科及以上學歷；
2、 具有1-2個完整新藥項目經驗，熟悉臨床試驗操作流程；
3、具備3年以上CRA經驗、知識、能力和素質要求；至少2年以上PM同崗位工作經驗；
4、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》，熟悉ICH-GCP，熟悉藥物研發的全過程，精通臨床試驗全過程，熟悉國內外臨床研究發展與現狀；
5、 醫學專業知識和文字功底扎實、具備知識性文字撰寫及輸出能力；
6、 優秀的溝通能力和組織能力，具有出色的書面與口頭表達能力，善于溝通，為人踏實，工作細心，能承受一定工作壓力，適應出差。