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崗位職責(zé)： 1、熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)政策，負(fù)責(zé)組織公司產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)外注冊(cè)工作； 2、組織跟進(jìn)注冊(cè)全過(guò)程，組織對(duì)主管部門的問(wèn)題溝通及資料補(bǔ)充，完成形式審查、現(xiàn)場(chǎng)核查及審評(píng)等工作； 3、組織與檢驗(yàn)、臨床及監(jiān)管等機(jī)構(gòu)的聯(lián)絡(luò)及溝通，組織完成相應(yīng)的檢驗(yàn)、臨床評(píng)價(jià)及監(jiān)管核查等工作； 4、參與研發(fā)項(xiàng)目的調(diào)研及關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的評(píng)審，組織確定國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品注冊(cè)方案及實(shí)施計(jì)劃； 5、負(fù)責(zé)公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理工作。 任職要求： 1、 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、自動(dòng)化、機(jī)電、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)； 2、有國(guó)內(nèi)三類器械首次注冊(cè)經(jīng)歷以及CE 認(rèn)證工作經(jīng)歷； 3、熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證相關(guān)法規(guī)； 4、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和撰寫能力； 5、工作作風(fēng)細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 有醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)或國(guó)際注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者均可投遞交流?。?