職位描述
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1. 在生產現場指導并監督GMP行為,確保生產活動符合法規、工廠質量保證要求;
2. 確保整個生產過程的每一道工序和產品質量得到控制并符合適用的標準要求;
3. 負責物料放行的審核,負責產品取樣,和實驗室溝通穩定性和留樣計劃,進行取樣和送樣;
4. 參與公用系統/設備確認、工藝驗證、清潔驗證等各項驗證活動;
5. 對現場發生的任何GMP問題,及時報告,并參與評估和調查;
6. 審核區域GMP文件和記錄(如流程、方案、批記錄、培訓記錄、設備日志等);
7. 保證遵守并且理解良好的文件操作規范;
8. 生產車間的前期籌劃、裝修等事宜。
生物學相關專業碩士及以上學歷。
生物學
工作地點
地址:泰州姜堰區泰州-姜堰區興姜大道
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
修正藥業集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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順達路1369號

應屆畢業生
碩士
2026-03-02 06:45:27
1706人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
