職位描述
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1、負責制定生產(chǎn)計劃,建立良好的車間生產(chǎn)技術(shù)工作秩序,指導各車間順利開展生產(chǎn)經(jīng)營活動;
2、負責積極推行全面質(zhì)量管理,加強關(guān)鍵工序的質(zhì)量控制和檢測;
3、負責生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理,包括并不限于生產(chǎn)進度、產(chǎn)品收率檢查考核工作、批生產(chǎn)記錄審核及生產(chǎn)偏差調(diào)查處理;
4、負責提高車間的生產(chǎn)技術(shù)水平,解決生產(chǎn)中工藝問題,組織相關(guān)部門或相關(guān)人員進行新工藝、新技術(shù)的試驗;
5、負責生產(chǎn)人員工藝技術(shù)培訓,培養(yǎng)和提升人員的技術(shù)能力和問題解決能力;
6、負責生產(chǎn)設(shè)備選型和技術(shù)論證工作,保證設(shè)備按設(shè)計能力出力,避免設(shè)備事故,延長設(shè)備壽命;
7、負責對本產(chǎn)線人員進行崗位績效考核,對關(guān)鍵崗位人員進行專業(yè)技術(shù)職能規(guī)劃及考核,優(yōu)化人員結(jié)構(gòu);
8、負責實施安全生產(chǎn)管理規(guī)程,防止生產(chǎn)事故發(fā)生。
9、負責執(zhí)行本公司的各項管理規(guī)程,完成上級布置的各項任務(wù)。
任職要求
1、大學本科及以上學歷,藥學及相關(guān)專業(yè);
2、工作經(jīng)歷:5年以上制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗,2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗;
3、有 GMP 認證管理經(jīng)驗,具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營管理理念,熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標準;
4、熟悉了解原料藥藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)全過程和質(zhì)量控制要求優(yōu)先;
5、有較強的領(lǐng)導能力、管理能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力。
2、負責積極推行全面質(zhì)量管理,加強關(guān)鍵工序的質(zhì)量控制和檢測;
3、負責生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理,包括并不限于生產(chǎn)進度、產(chǎn)品收率檢查考核工作、批生產(chǎn)記錄審核及生產(chǎn)偏差調(diào)查處理;
4、負責提高車間的生產(chǎn)技術(shù)水平,解決生產(chǎn)中工藝問題,組織相關(guān)部門或相關(guān)人員進行新工藝、新技術(shù)的試驗;
5、負責生產(chǎn)人員工藝技術(shù)培訓,培養(yǎng)和提升人員的技術(shù)能力和問題解決能力;
6、負責生產(chǎn)設(shè)備選型和技術(shù)論證工作,保證設(shè)備按設(shè)計能力出力,避免設(shè)備事故,延長設(shè)備壽命;
7、負責對本產(chǎn)線人員進行崗位績效考核,對關(guān)鍵崗位人員進行專業(yè)技術(shù)職能規(guī)劃及考核,優(yōu)化人員結(jié)構(gòu);
8、負責實施安全生產(chǎn)管理規(guī)程,防止生產(chǎn)事故發(fā)生。
9、負責執(zhí)行本公司的各項管理規(guī)程,完成上級布置的各項任務(wù)。
任職要求
1、大學本科及以上學歷,藥學及相關(guān)專業(yè);
2、工作經(jīng)歷:5年以上制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗,2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗;
3、有 GMP 認證管理經(jīng)驗,具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營管理理念,熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標準;
4、熟悉了解原料藥藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)全過程和質(zhì)量控制要求優(yōu)先;
5、有較強的領(lǐng)導能力、管理能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)浦口區(qū)健友生化南京市江北新區(qū)學府路 16 號
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質(zhì)未知
-
浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-03-06 15:30:21
1449人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
