職位描述
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工作職責:
1、協助項目負責人完成研究方法的建立及驗證,并參與撰寫報告;
2、參與HPLC、LC-MS、IC、GC分析方法的開發、驗證和樣品檢測;
3、參與理化性質研究;
4、協助開展藥物質量研究、質量標準制定及穩定性研究;
5、完成原始記錄的撰寫和整理,確保實驗數據真實性;
6、積極參與設備維護、物資管理、公共衛生清掃,保障實驗順利進行。
任職資格:
1、全日制大專及以上學歷,分析化學、藥物分析、藥學等相關專業;
2、認真敬業、積極進取、主動學習意愿強,具備較強的責任感和正直的品質;
3、良好的溝通協調能力和團隊合作精神。
1、協助項目負責人完成研究方法的建立及驗證,并參與撰寫報告;
2、參與HPLC、LC-MS、IC、GC分析方法的開發、驗證和樣品檢測;
3、參與理化性質研究;
4、協助開展藥物質量研究、質量標準制定及穩定性研究;
5、完成原始記錄的撰寫和整理,確保實驗數據真實性;
6、積極參與設備維護、物資管理、公共衛生清掃,保障實驗順利進行。
任職資格:
1、全日制大專及以上學歷,分析化學、藥物分析、藥學等相關專業;
2、認真敬業、積極進取、主動學習意愿強,具備較強的責任感和正直的品質;
3、良好的溝通協調能力和團隊合作精神。
工作地點
地址:蘇州虎丘區蘇州工業園區星湖街218號納米園B12


職位發布者
淦女士/..HR
蘇州科倫藥物研究有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業
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