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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)處方前研究工作；根據(jù)要求進(jìn)行文獻(xiàn)資料調(diào)研及匯總； 2、主導(dǎo)處方篩選、工藝優(yōu)化、裝置匹配性等研究，包括方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)記錄及分析總結(jié)等； 3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目中試放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移，識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)并協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)解決放大過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題；協(xié)助完成臨床批/驗(yàn)證批次生產(chǎn)； 4、根據(jù)國(guó)內(nèi)外注冊(cè)要求，完成注冊(cè)申報(bào)資料相關(guān)章節(jié)撰寫(xiě)及整理；協(xié)助專(zhuān)利申報(bào)； 5、相關(guān)儀器設(shè)備的日常操作、維護(hù)及定期校驗(yàn)；進(jìn)行設(shè)備 SOP編制與升級(jí)。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、3年及以上吸入制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有吸入粉霧劑項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉制劑研發(fā)流程，具有制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、中試轉(zhuǎn)移放大等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)； 4、熟練使用吸入制劑工藝相關(guān)設(shè)備，熟悉吸入制劑質(zhì)量屬性及表征； 5、責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、抗壓能力與團(tuán)隊(duì)合作精神。