職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1、負責本部門質量管理工作,按GMP要求建立質量管理體系;
2、質量體系文件及其它報告的編寫、修訂、監督及檢查;
3、內審計劃、檢查表的編制、內審報告的總結;
4、管理評審計劃的編制與實施;
5、不合格或不符合項的跟蹤及結果的驗證;
6、負責供應商審計,審查供應商資料,建立并管理供應商檔案;
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業;
2、具有5年以上藥品生產企業的藥品生產及質量管理工作經驗;
3、熟悉國GMP法規,熟悉各種理化分析;
4、具有良好的溝通協調能力、團隊協作能力和強烈的工作責任感,無違紀、違法等不良記錄。
工作地點
地址:青島城陽區城陽區青島雙鯨藥業有限公司
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
青島雙鯨藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業
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山東青島城陽區雙元路

應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
