職位描述
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一、 崗位核心目標
全面負責中藥生產車間的日常運營與管理,確保安全、合規、高效地完成生產任務。嚴格貫徹GMP(《藥品生產質量管理規范》)要求,對產品質量、生產成本、生產進度及人員安全負直接管理責任,致力于持續提升車間綜合管理水平。
二、 崗位職責
1. 生產管理與執行
(1)根據公司生產計劃,合理組織、調度車間資源,確保各類中藥產品(如湯劑、丸劑、片劑、膏劑等)按時、按量、按質完成。
(2)監督執行各產品生產工藝規程和標準操作規程(SOP),確保生產全過程符合既定參數和質量標準。
2. 質量與合規管理
(1)作為車間質量***責任人,全面貫徹GMP要求,確保生產環境、設備、物料及操作持續符合規范。
(2)組織車間進行自檢,積極配合質量部門(QA)完成各類內審、外審工作,并對發現的問題及時制定并落實糾正與預防措施(CAPA)。
(3)負責車間相關質量記錄、批生產記錄的審核與管理,確保所有記錄及時、準確、完整、可追溯。
3. 技術工藝與改進
(1)深入理解并掌握車間內各中藥品種的生產工藝、關鍵技術參數及質量控制點。
(2)牽頭處理生產過程中的技術難題和工藝異常,協同技術部門進行工藝優化與技術改造,提升產品得率與質量穩定性。
(3)推動精益生產、5S管理等先進方法,持續提升生產效率、降低能耗與物料損耗。
4. 設備與安全管理
(1)監督執行設備日常維護與保養計劃,確保生產設備、衡器、儀表等處于良好狀態。
(2)全面落實安全生產責任制,定期組織安全檢查和隱患排查,杜絕安全事故發生。
(3)負責車間員工的安全生產和GMP培訓,確保員工具備必要的知識與技能。
5. 團隊建設與人員管理
(1)負責車間班組的建設與管理,包括員工的排班、績效考核、技能培訓與梯隊培養。
(2)營造積極向上的團隊氛圍,激發員工潛能,提升團隊凝聚力和執行力。
三、 任職資格要求
1. 學歷與專業
(1)大專及以上學歷,中藥學、制藥工程、生物工程、化學工程與工藝等相關專業。
(2)具備扎實的中藥理論基礎,熟悉中藥炮制、提取、濃縮、干燥、制劑等關鍵工序者優先
2. 經驗與資質
(1)至少3-5年中藥制藥企業生產管理經驗,其中至少2年擔任車間主任或同等職位經驗。
(2)必須精通中國GMP法規,并具備豐富的GMP迎檢實戰經驗。
(3)持有執業中藥師或相關專業技術職稱者優先考慮。
3. 知識與技能
(1)管理能力: 出色的計劃、組織、協調和指揮能力,能有效帶領團隊完成目標。
(2)解決問題能力: 具備敏銳的洞察力和分析能力,能快速定位并解決生產中的質量異常、設備故障等突發問題。
(3)技術能力: 熟悉中藥生產設備原理及操作,能理解和應用生產工藝文件。
(4)溝通能力: 善于跨部門溝通協作,能與質量、技術、物流等部門高效配合。
4. 職業素養
(1)具備極強的質量意識、責任心和原則性
(2)工作嚴謹細致,抗壓能力強,能適應倒班工作安排
(3)熱愛中醫藥事業,具有持續學習和改進的意愿。
全面負責中藥生產車間的日常運營與管理,確保安全、合規、高效地完成生產任務。嚴格貫徹GMP(《藥品生產質量管理規范》)要求,對產品質量、生產成本、生產進度及人員安全負直接管理責任,致力于持續提升車間綜合管理水平。
二、 崗位職責
1. 生產管理與執行
(1)根據公司生產計劃,合理組織、調度車間資源,確保各類中藥產品(如湯劑、丸劑、片劑、膏劑等)按時、按量、按質完成。
(2)監督執行各產品生產工藝規程和標準操作規程(SOP),確保生產全過程符合既定參數和質量標準。
2. 質量與合規管理
(1)作為車間質量***責任人,全面貫徹GMP要求,確保生產環境、設備、物料及操作持續符合規范。
(2)組織車間進行自檢,積極配合質量部門(QA)完成各類內審、外審工作,并對發現的問題及時制定并落實糾正與預防措施(CAPA)。
(3)負責車間相關質量記錄、批生產記錄的審核與管理,確保所有記錄及時、準確、完整、可追溯。
3. 技術工藝與改進
(1)深入理解并掌握車間內各中藥品種的生產工藝、關鍵技術參數及質量控制點。
(2)牽頭處理生產過程中的技術難題和工藝異常,協同技術部門進行工藝優化與技術改造,提升產品得率與質量穩定性。
(3)推動精益生產、5S管理等先進方法,持續提升生產效率、降低能耗與物料損耗。
4. 設備與安全管理
(1)監督執行設備日常維護與保養計劃,確保生產設備、衡器、儀表等處于良好狀態。
(2)全面落實安全生產責任制,定期組織安全檢查和隱患排查,杜絕安全事故發生。
(3)負責車間員工的安全生產和GMP培訓,確保員工具備必要的知識與技能。
5. 團隊建設與人員管理
(1)負責車間班組的建設與管理,包括員工的排班、績效考核、技能培訓與梯隊培養。
(2)營造積極向上的團隊氛圍,激發員工潛能,提升團隊凝聚力和執行力。
三、 任職資格要求
1. 學歷與專業
(1)大專及以上學歷,中藥學、制藥工程、生物工程、化學工程與工藝等相關專業。
(2)具備扎實的中藥理論基礎,熟悉中藥炮制、提取、濃縮、干燥、制劑等關鍵工序者優先
2. 經驗與資質
(1)至少3-5年中藥制藥企業生產管理經驗,其中至少2年擔任車間主任或同等職位經驗。
(2)必須精通中國GMP法規,并具備豐富的GMP迎檢實戰經驗。
(3)持有執業中藥師或相關專業技術職稱者優先考慮。
3. 知識與技能
(1)管理能力: 出色的計劃、組織、協調和指揮能力,能有效帶領團隊完成目標。
(2)解決問題能力: 具備敏銳的洞察力和分析能力,能快速定位并解決生產中的質量異常、設備故障等突發問題。
(3)技術能力: 熟悉中藥生產設備原理及操作,能理解和應用生產工藝文件。
(4)溝通能力: 善于跨部門溝通協作,能與質量、技術、物流等部門高效配合。
4. 職業素養
(1)具備極強的質量意識、責任心和原則性
(2)工作嚴謹細致,抗壓能力強,能適應倒班工作安排
(3)熱愛中醫藥事業,具有持續學習和改進的意愿。
工作地點
地址:蘇州蘇州玉森新藥開發有限公司C30棟
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
周玉玲HR
蘇州玉森新藥開發有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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蘇州工業園區星湖街218號生物納米園c30樓

應屆畢業生
大專
2026-03-24 19:02:22
1604人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
