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1、參照GMP/BPOG/PDA/藥典/技術指南等法規指南要求，負責全球制藥工藝組件/一次性使用系統（濾芯/膜包/硅膠管/儲液袋/接頭等）的工藝驗證項目管理（化學兼容性、可提取物/浸出物研究、細菌截留驗證（可后期進入公司后培訓）等），包括前期驗證方案設計、實驗指導、實驗過程中問題解決、驗證數據審核、報告編寫/審核/優化等；
2、負責指導HPLC/LC-MS(QTof)、HS/DI-GC-MS、ICP-MS、TOC等儀器的分析方法開發、設計方法學驗證方案并編寫方法驗證報告；
3、負責與全球客戶進行驗證信息、驗證相關問題的高效專業溝通，并就客戶提出的疑問提供解決方法；
4、負責為全球客戶端提供工藝驗證服務的技術支持和培訓；
5、負責接待海外客戶參觀/審計，并就客戶審計提出的不符合項/缺陷項進行根本原因分析，給出糾正預防措施；
6、負責與工藝驗證相關的SOP、記錄表格等相關文件的編寫、優化更新和審核；
7、負責與制藥工藝組件/一次性使用系統驗證相關的國內外法規、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理學資料的搜集及信息整理等。
任職要求：
1、碩士或博士學歷，有海外留學、工作經歷優先，有機化學，高分子化學等相關專業優先；
需要有至少2年以上藥廠實驗室、第三方實驗室或過濾行業等類似分析經驗，有項目管理經驗者優先；
2、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析儀器和分析方法驗證，有未知物解析經驗者優先；
3、流暢的英語溝通能力，能熟練閱讀英文文獻和法規文件；
4、對藥包材、一次性系統工藝組件、醫療器械等相容性/可提取物研究有一定經驗者優先。