職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、負責下屬員工的日常工作計劃、工作分配、監控工作效果和質量;
2、負責公司生產過程及相關過程的監控工作;
3、及時向相關車間負責人提供質量反饋情況;
4、積極推行GMP,按照GMP的要求進行日常工作;
5、對原始批生產記錄、工藝衛生情況進行監督檢查;
6、負責起草驗證總計劃,負責對各部門開展驗證工作進行知道、督促;
7、負責技術轉移產品及已上市產品的風險管理、年度回顧、變更管理、變差處理、預防糾正等工作;
8、負責公司計算機化系統軟件權限管理;
等其他相關工作職責
任職要求:
1、制藥工程、藥物制劑、藥學等相關專業;
2、本科及以上學歷;
3、有藥企QA主管相關工作經驗;
工作地點
地址:常州江蘇省常州市新北區薛家鎮遼河路1018號
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
吳女士HR
常州方圓制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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薛家鎮遼河路1018號

應屆畢業生
本科
2026-03-09 18:51:56
24人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
