職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責: 1、負責車間生產的實時監控,跟蹤,藥品質量把關;2、定期文件修訂; 3、參與公司質量體系文件的更新、換版、發放及銷毀工作。 4、負責設備,系統的驗證工作; 5、批記錄審核工作等 任職要求: 1、制藥工程、生物制藥、中藥等相關專業; 2、大專及以上學歷; 3、有制藥企業、醫療器械企業、化工企業相關工作經驗;
工作地點
地址:常州常州


職位發布者
HR
常州方圓制藥有限公司

-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
私營·民營企業
-
薛家鎮遼河路1018號