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崗位職責：
1、負責儀器、理化相關檢驗操作規程的起草和修訂；
2、負責實驗室穩定性考察項目的檢驗計劃的制定和安排、檢驗結果的跟蹤和反饋；
3、根據生產計劃，及時完成相關原輔包、中控及中間體、成品的相關檢測；
4、跟蹤并參與理化儀器分析方法的驗證、確認和轉移；
5、負責實驗室儀器的日常維護、周期校準、校驗和確認工作；
6、負責相關的AD、OOS/OOT的調查、分析、處理，并及時溝通反饋；
7、對組內成員進行計劃性技能培訓，不斷提高團隊工作能力；
8、協調解決小組內部工作問題；
9、負責實驗室檢驗用器具、耗材、色譜柱等日常管理工作；
10、完成QC負責人安排的其他事務。

任職要求：
1、身體健康，***或開放性創傷，以符合原料藥生產的衛生要求；
2、本科及以上學歷，藥學或相關專業，GMP藥企儀器QC相關工作5年以上經驗；
3、精通HPLC、GC、AAS、UV、IR等儀器的使用、維護和確認等；
4、良好的溝通表達能力，工作嚴謹、負責、積極主動，具有一定的承壓能力和團隊管理能力。

加入我們，您將獲得:
1、多元成長：提供系統的學習機會，助你全面了解業務，平行崗位培訓機會，在崗期間職業技能和價值提升；
2、晉升暢通：明確的晉升通道，績效優秀者優先獲得晉升機會；
3、薪資激勵：具備競爭力的薪資體系，能力與收入同步增長；
4、完善的崗前、崗中培訓，助力您快速融入團隊；
5、高效務實、友善和諧的團隊氛圍；
6、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫療險等；
7、 舒適的辦公環境，穩健的經營理念，較好的行業發展前景。

工作時間：8:30-5:30 （夏令時），8:30-5:00 （冬令時），單雙休。